Регламентом ЄС щодо медичних виробів створена унікальна система ідентифікації пристроїв (UDI), подібна до системи Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA). Якщо компанія має намір поставляти або розповсюджувати медичні вироби на ринку ЄС, маркування цих продуктів має відповідати цій новій системі UDI. Дотримання нового регламенту МЛУ є обов'язковим для компаній, що виготовляють медичні вироби, які мають намір продавати продукцію в Європі.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd
Виробник одноразових медичних виробів:Електрохірургічний олівець, пластина заземлення, степлер для шкіри та ЕКГ -електрод
