Незважаючи на те, що компанії можуть негайно приступити до виконання нових правил, перехідний період від директиви ЄС з MDD до правил ЄС щодо МЛЗ триває чотирирічний період і закінчується 26 травня 2021 р. Після цієї дати будь-які нові медичні вироби повинні будуть бути сертифікованими згідно з новими правилами ЄС щодо МДР. Існуючі медичні вироби, сертифіковані за MDD, мають додатковий перехідний період до травня 2024 року, щоб змінити свою технічну документацію відповідно до нової МДР
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd
Виробник одноразових медичних виробів:Електрохірургічний олівець, пластина заземлення, степлер для шкіри та ЕКГ -електрод
