Новий регламент ЄС щодо МЛУ/ІВЛР ставить маркування на чільне місце. Для спеціалістів з питань регулювання, маркування та експлуатації надзвичайно важливо чітко зрозуміти вплив нових правил на маркування.
Рішення для маркування ідентифікаторів PRISYM забезпечують організаціям повну цілісність етикетки для задоволення найсуворіших вимог відповідності для підсилювача FDA &; Нормативних актів ЄС, включаючи майбутні МЛУ ЄС.
Впровадження МДР ЄС може бути складним і складним. Під час реалізації важливо розуміти, чи ваш план рухається у правильному напрямку чи ні.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd
Виробник одноразових медичних виробів:Електрохірургічний олівець, пластина заземлення, степлер для шкіри та ЕКГ -електрод
